Penentuan Kurva Pertumbuhan dan Aktivitas Antibakteri dari Isolat Ekstrak Etil Asetat Bakteri (Te.325) terhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia coli

  • Alfian Syarifuddin Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Magelang
  • Ratna Wijayatri Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Magelang
  • Ichsan Feri Kurniawan Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Magelang
  • Herma Fanani Agusta Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Magelang
##plugins.pubIds.doi.readerDisplayName## https://doi.org/10.35814/jifi.v20i2.1079

Abstrak

Perkembangan kasus infeksi dan penggunaan antibiotik yang kurang tepat menimbulkan kasus resistensi antibiotik. Alternatif dalam mengatasi banyaknya antibiotik yang sudah resisten bakteri, yaitu dengan penemuan antibiotik baru. Proses penemuan antibiotik salah satunya dari mikroorganisme, yaitu dari bakteri. Proses eksplorasi penemuan antibiotik tersebut menggunakan pendekatan fase pertumbuhan bakteri, yaitu fase stasioner dimana bakteri memproduksi metabolit sekunder, salah satunya adalah senyawa antibiotik. Isolat Te.325 merupakan bakteri penghasil antibiotik tetapi belum diketahui fase pertumbuhannya yang dapat digunakan untuk melakukan pendekatan proses perolehan antibiotik. Tujuan penelitian ini untuk mendapatkan waktu fase pertumbuhan isolat Te.325 dan melakukan ekstraksi senyawa antibiotik dari isolat tersebut. Penentuan kurva pertumbuhan yaitu berdasarkan berat biomassa sel dan nilai absorbansi pada spektrofotometri UV/ Vis dari kultur yang disampling setiap hari selama 14 hari waktu inkubasi kultur. Hasil penelitian menunjukkan fase log/eksponensial pada hari ke-5 dan fase stasioner pada hari ke-9. Aktivitas antibakteri ekstrak etil asetat dilakukan pengujian menggunakan metode sumuran dengan konsentrasi ekstrak 40% yang menghasilkan rata-rata diameter zona hambat sebesar 8,04 mm terhadap bakteri uji Staphylococcus aureus dan 9,035 mm pada Escherichia coli. Ekstrak etilasetat Te.325 tergolong dalam potensi sedang.

Referensi

1. Ramadhan H. Isolasi actinomycetes penghasil antibiotik terhadap Escherichia coli dan Staphylococcus aureus
dari tanah sawah. In Prosiding Seminar Nasional dan Presentasi Imiah Perkembangan Terapi Obat Herbal
Pada Penyakit Degeneratif. 2011;1(1):50–64.

2. Wulandari W, Rahayu T. Aktivitas antibakteri isolat Actinomycetes dari sampel pasir Gunung
Merapi dengan lama fermentasi yang berbeda terhadap bakteri Escherichia coli multiresisten
antibiotik. Bioeksperimen: Jurnal Penelitian Biologi. 2015;1(2):53–9.

3. Jakubiec-Krzesniak K, Rajnisz-Mateusiak A, Guspiel A, Ziemska J, Solecka J. Secondary metabolites of
actinomycetes and their antibacterial, antifungal and antiviral properties. Polish Journal of Microbiology.
2018;67(3):259–72.

4. Pujiati P. Isolasi actinomycetes dari tanah kebun sebagai bahan petunjuk praktikum mikrobiologi.
Florea : Jurnal Biologi dan Pembelajarannya. 2018;1(2):42–6.

5. Wulandari W. Aktivitas antibakteri isolat actinomycetes dari sampel pasir Gunung Merapi dan Bromo dengan
lama fermentasi yang berbeda terhadap bakteri Escherichia coli multiresisten antibiotik. Doctoral dissertation, Universitas Muhammadiyah Surakarta. 2014.

6. Harir M, Bendif H, Bellahcene M, Fortas Z, Pogni R. Streptomyces secondary metabolites. Basic biology and applications of actinobacteria. 2018;6:99-122.

7. Rolfe MD, Rice CJ, Lucchini S, Pin C, Thompson A, Cameron AD, Alston M, Stringer MF, Betts RP,
Baranyi J, Peck MW. Lag phase is a distinct growth phase that prepares bacteria for exponential growth
and involves transient metal accumulation. Journal of bacteriology. 2012;194(3):686-701.

8. Kumari M, Myagmarjav BE, Prasad B, Choudhary M. Identification and characterization of antibioticproducing
actinomycetes isolates. American journal of Microbiology. 2013;4(1):24.

9. Pudi N, Varikuti GD, Badana AK, Gavara MM, Kumari S, Malla R. Studies on optimization of growth parameters for enhanced production of antibiotic alkaloids by isolated marine actinomycetes. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 2016;6(10):181-8.

10. Aini NN, Sulistyani N. Isolation of actinomycetes from sugarcane (Saccharum officinarum) rhizosphere
and the ability to produce antibiotic. In 2019 Ahmad Dahlan International Conference Series on Pharmacy
and Health Science (ADICS-PHS 2019) 2019; 131-6.

11. Ramadhani MA, Sulistyan N. Uji aktivitas isolat actinomycetes (Kode Gst, Kp, Kp11, Kp16, T24, dan
T37) terhadap Staphylococcus aureus ATCC 25923 dan Escherichia coli ATCC 25922. 2018;01:29–37.

12. Syarifuddin A, Sulistyani N. Karakterisasi fraksi teraktif senyawa antibiotik isolat kp 13 dengan metode
densitometri dan KLT-semprot. Jurnal Ilmiah Ibnu Sina. 2019;4(1):156-66.

13. Mulyadi M, Sulistyani N. Aktivitas cairan kultur 12 isolat actinomycetes terhadap bakteri resisten.
Kes Mas: Jurnal Fakultas Kesehatan Masyarakat Universitas Ahmad Dahlan. 2013;7(2):89–96.

14. Syarifuddin A, Sulistyani N, Kintoko K. Activity of antibiotic bacterial isolate kp13 and cell leakage
analysis of Escherichia coli bacteria. Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia. 2018;16(2):137-44.

15. Syarifuddin A, Sulistyani N, Kintoko. Profi l KLT bioautografi dan densitometri fraksi teraktif (isolate
kp13) dari bakteri rizosfer kayu putih (Melaleuca leucadendron L.). Jurnal Farmasi Sains dan Praktis.
2019;5(1):27–33.

16. Dahlan A, Wahyuni S, Ansharullah. Morfologi dan karakterisasi pertumbuhan bakteri asam laktat (um1.3a) dari proses fermentasi wikau maombo untuk studi awal produksi enzim amilase. Jurnal Sains dan Teknologi Pangan. 2017;2(4):657–63.

17. Setiawati S, Yusan RT. Actinomycetes as A source of potential antimicrobial and antibiofilm agents. Medical
and Health Journal. 2022;2(1):50-70.

18. Warsi W, Sulistyani N. The optimization of secondary metabolite production time and screening antibacterial
activity of actinomycetes isolate from tin plant rizosfer (Ficus carica). Jurnal Teknologi Laboratorium.
2018;7(1):15.

19. Khoiriyah H, Ardiningsih P. Penentuan waktu inkubasi optimum terhadap aktivitas bakteriosin Lactobacillus
sp. RED4. Jurnal Kimia Khatulistiwa. 2014;3(4):52-6.

20. Fitriana, Rusli. Penentuan waktu optimum produksi metabolit sekunder isolat bakteri actinomycetes dari
tanah rhizosfer akar tanaman jarak pagar (Jatropha curcas L.) terhadap bakteri patogen. As-Syifaa.
2018;10(1):74–82.

21. Syarifuddin A, Kamal S, Yuliastuti F, Pradani MPK, Septianingrum NMAN. Ekstraksi dan identifikasi
metabolit sekunder dari isolat al6 serta potensinya sebagai antibakteri terhadap Escherichia coli. Jurnal
Bioteknologi & Biosains Indonesia. 2019;6(2):210-8.

22. Nuthan BR, Rakshith D, Marulasiddaswamy KM, Rao HY, Ramesha KP, Mohana NC, Siddappa S, Darshan
D, Kumara KK, Satish S. Application of optimized and validated agar overlay TLC–bioautography assay for detecting the antimicrobial metabolites of pharmaceutical interest. Journal of chromatographic
science. 2020;58(8):737-46.

23. Setyaningsih D, Murti YB, Fudholi A, Hinrichs WL, Mudjahid R, Martono S, Hertiani T. Validated TLC
method for determination of curcumin concentrations in dissolution samples containing Curcuma longa
extract. Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia. 2017;14(2):147-57.

24. Cita YP; Radjasa OK; Sudharmono P. Aktivitas Antibakteri isolat bakteri X2 yang berasosiasi spons
Xestospongia testudinaria dari Pantai Pasir Putih Situbondo terhadap bakteri Pseudomonas aeruginosa.
Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia. 2017;14(2):206-11.
Diterbitkan
2022-10-31
##submission.howToCite##
SYARIFUDDIN, Alfian et al. Penentuan Kurva Pertumbuhan dan Aktivitas Antibakteri dari Isolat Ekstrak Etil Asetat Bakteri (Te.325) terhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia coli. JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA, [S.l.], v. 20, n. 2, p. 252-258, oct. 2022. ISSN 2614-6495. Tersedia pada: <http://jifi.farmasi.univpancasila.ac.id/index.php/jifi/article/view/1079>. Tanggal Akses: 19 apr. 2025 doi: https://doi.org/10.35814/jifi.v20i2.1079.
##submission.howToCite.citationFormats##
Terbitan
Vol 20 No 2 (2022): JIFI
Bagian
Articles
##submission.license.cc.by-nc-sa4.footer##

Licencing
All articles in Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia are an open-access article, distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License which permits unrestricted non-commercial used, distribution and reproduction in any medium.

This licence applies to Author(s) and Public Reader means that the users mays :

  • SHARE:
    copy and redistribute the article in any medium or format
  • ADAPT:
    remix, transform, and build upon the article (eg.: to produce a new research work and, possibly, a new publication)
  • ALIKE:
    If you remix, transform, or build upon the article, you must distribute your contributions under the same license as the original.
  • NO ADDITIONAL RESTRICTIONS:
    You may not apply legal terms or technological measures that legally restrict others from doing anything the license permits.

It does however mean that when you use it you must:

  • ATTRIBUTION: You must give appropriate credit to both the Author(s) and the journal, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.

You may not:

  • NONCOMMERCIAL: You may not use the article for commercial purposes.

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.